品质立企 | 医疗器械生产企业优秀代表 — 普博科技的质量之魂 -金沙js9线路中心

根据市局《关于做好机构改革过渡期间医疗器械生产企业监督检查》的要求，对医疗器械生产企业监管履职到位，落实企业主体责任和部门监管责任，预防和消除风险隐患。2019年4月18日，深圳市市场监管局宝安局医疗器械科召开2019年医疗器械生产企业质量管理规范培训，辖区二、三类医疗器械生产企业负责人和管理者代表共280余人参加。

作为业内领先的手术室、icu、急救领域的医疗器械企业，普博科技作为优秀企业代表，向参会者分享了质量管理的初心和经验。

质量之魂  始于责任

本次会议由宝安区监管局器械监管科张威鹏副科长主持。会上，医械科监管科黄斯莉科长通报了宝安区医疗器械监管动态，对2018年宝安区监管局日常监管、稽查办案、企业服务及行业发展情况进行了总结，分析了当前医疗器械管理存在的风险隐患，还针对检查发现问题，对企业提出了要求。

随后，深圳市医疗器械行业协会专家胡辉讲解最新法规动态，自2018年8月至今，国家药监局、广东省药监局发布的主要法规及其要点；并就协会近四年来开展体系评估检查中发现的常见问题和关键控制点，向与会者进行了剖析和解读。

在此次大会上，普博科技作为医疗装备协会认定的国产优秀医疗器械生产企业，分享了公司在合法合规、内部体系推行等方面的经验，获得了领导和现场观众的广泛关注和好评。

普博科技质量法规部负责人刘总

普博科技质量法规部负责人刘总分享完经验后，不由感慨：自己从业近十六年，有幸成为深圳这座改革开放最前沿城市的一份子，亦有幸进入引领未来的生命健康领域医疗器械圈，见证着深圳医疗器械产业的发展，目睹着众多医疗器械企业的发展与兴旺、亦伴随着少数的沉沦与没落。每次参加法规会议，与众多同行共同分享经验知识、碰撞与激荡，收获是最好的回报。

品质立企  源于匠心

普博科技作为专业研发生产手术室、icu、急救领域的医疗器械供应商，对研发生产的医疗器械产品质量安全要求十分严格。普博科技深知所肩负的责任和使命，将产品质量视为企业根基，公司的质量法规部专注于对产品质量和质量管理体系的建设和不断提升。

早在2010年，普博科技就已通过tuv质量管理体系审核，公司全线产品获欧盟ce、中国nmpa注册认证。未来，普博科技以创新、安全有效的手术室、icu、急救领域医疗器械产品为全球医疗服务机构提供全生态服务链。

普博科技

最受信赖的手术室、icu、急救领域的配套方案供应商